Y-chromozóm je zdedené hlavne nezmenené z otca na syna
Z toho vyplýva, priamej línii otca späť na strom, cez samce
Genealógia: - nájsť zhody medzi mužov, ktorí majú takmer identické Y-DNA (STR-fixky), a ktorí budete zdieľať spoločného predka s priamym línii otca (patriline).
Túto metódu môžete použiť, ak chcete vyskúšať niekoľko mužov s rovnakým spoločným priame rodičovskej predkom, ktorý ukazuje, ako ovládať skúšku na kontrolu, ak naše genealogické práce je správne.
Testovanie niekoľko mužov v rovnakom riadku môžete overiť genealógia. I, Ra a Rb, ktoré sú najčastejšie z nich v Nórsku.
Cez SNP-testovanie môžete zistiť, do ktorej skupiny (subclade) haplogroup patríte. V ideálnom prípade všetky možné Y-DNA a mtDNA-riadky z Nórska by mali byť testované a"archivovať"pre budúcnosť. Výsledok zoznamy pre Y-skúšky sú zverejnené a dostupné pre genealógov na Nórsko DNA na webovej stránke projektu. Má informácie o najstarší známy predok v priamom rade, ktorý je testovaný. (Názov a údaje o živote ľudí, alebo ten, kto v skutočnosti predložené vzorky je dôverné.) Výsledkom zoznam môže byť videný ako genealogické zdroje.
Kvalita zdroja sa zvýši, keď máme riadky overiť pomocou niekoľkých testov.
Sú dva spôsoby, ako analyzovať Y-chromozómu: STR-značky (opakovaní) a SNPs (jeden základ páry).
Pozri obrázok nižšie, z Jobling: V Nórsku Projekt - FTDNA väčšina ľudí začať s ŠTR-test (Y alebo viac), ktoré je užitočné pre porovnanie s iné Y-testy na objavovanie iných mužov zostupne z rovnakého priamej línii otca. SNP môžu byť testované jednotlivo (po jednom) alebo v zväzky až do úplného Y-chromozóm, a rozhodne jeden je miesto, v Y-strom. S rozsiahlym SNP-testy ako BigY jeden môže tiež urobiť porovnanie, na vyhľadanie iných mužov zostupne z rovnakého priamej línii otca. Maximálny testovanie Y je Y s STR-fixky, a BigY s približne desať miliónov base páry (SNPs). Porovnanie výsledkov s inými ľuďmi a ich rodičovskej línie, testovanie STR-markerov je potrebné.
Tieto STR-testy sa používajú na nájdenie zhody s inými ľuďmi v rovnakom priamej línii otca.
Veľmi prvé testy na vyznačených okolo roku testovaný iba desať STR-fixky. Teraz minimálne tridsať sedem markery sú spoločné, keďže musíte zápas na tejto úrovni aspoň v snahe nájsť spoločné predkov v genealogických časový rámec. Y je lepšie test, pretože zvyčajne musí mať aspoň šesťdesiat z markerov bežné, že majú spoločné priame rodičovská linka v rámci s, niekedy aj viac. Rôzne STR-fixky budú mutovať na veľmi odlišné ceny, a pri posudzovaní zhody, musí to byť vzaté do úvahy. Tu je zoznam priemer mutácie ceny Existujú dva prístupy k Y-DNA-test (STR-fixky), kde bod je v porovnaní s inými testery.
Jedným z nich je urobiť test, a potom zistiť, či všetky zápasy, ktoré sa objavia pri šancu, ako vyhadzovali návnadu na hák, rybolov na zápas.
Iné je, systematical testovanie, ako riadiť svoj genealogické práce: Budete sledovať ostatné priame rodičovskej potomkov vašej rodičovskej predka, ako ďaleko od seba, ako possibe, a vyskúšať si ich, ak chcete skontrolovať, či táto osoba je Y-DNA zápasu vlastné. Zápasy našiel cez"rybárske-metóda"sa zvyčajne veľmi ďaleko a nemožné sledovať do genealogickej časovom a písomných zdrojov. Najviac užitočná aplikácia oboch Y-DNA a mtDNA-testovanie genealógia sa prostredníctvom týchto overovacích skúšok, kde niekoľko riadkov späť na rovnakej známe rodičovskej (alebo matiek) predka sú testované, na overenie, genealógia, alebo potvrdenie teórie. Kontrolné testy pre overenie genealógie dať viac zaujímavých výsledkov ako"fishing"pre šancu zápasy s mužmi už v databáze. SNPs môžu byť testované na definovanie haplogroup a sub-group (subclade). To je o"hlboko predkov", antropological perspektívy Zároveň to je užitočné pre genealógia, testovanie, ako budete potrebovať, aby sa v rovnakom subclade mať spoločné priame rodičovskej predka (v appr tisíc rokov). Tam sú stovky nových SNPs objavil každý rok, tak je nevyhnutné, aby sa pripojili príslušný haplogroup projekty prijímať informácie a novinky na ktoré SNPs, ktoré by mohli byť relevantné pre test.
